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Primera mitad: El Motagua llega a este partido tras una victoria por 1-0 sobre la Real Sociedad, cerrando así la jornada sabatina del Apertura 2024. Rodrigo Auzmendi marcó de penalti al minuto 18, aprovechando la oportunidad para anotar el primer gol de los azules. Luego de una emocionante victoria por 3-2 ante San Francisco en el Estadio Nacional Chelato Uclés, los azules quieren continuar su camino de éxitos en el torneo local. Marathón también se distinguió al derrotar a Juticalpa antes de su próximo desafío en Guatemala. Tocoa empató con Juticalpa FC en el partido anterior, pero aún busca su…

El Lille logró una estrecha victoria sobre el Fenerbahce (2-1) gracias al gol de Edon Zhegrova en el tiempo añadido, acercándose a la cuarta ronda de clasificación de la Liga de Campeones. Tiago Santos adelantó al Lille, pero Irfan Kahveci empató antes de que Zhegrova decidiera el partido. Por su parte, el Leipzig también consiguió una victoria decisiva al vencer al Twente (2-1) gracias a un doblete de Maurits Kjaergaard. Aunque Michel Vlap marcó un gol para el Twente, el equipo alemán sigue en cabeza. El Ludogorets consiguió una valiosa victoria a domicilio contra el Qarabag (1-2) y el PAOK…

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha rechazado los pedidos para el uso de MDMA, llamada éxtasis, para tratar el trastorno de estrés postraumático (TEPT). La FDA argumentó que se necesitaba más investigación. Lykos Therapeutics, la compañía detrás de la solicitud, dijo que la FDA exige un ensayo clínico de fase 3 adicional para evaluar la seguridad y eficacia de la MDMA. En junio, un panel de expertos convocado por la FDA concluyó que no había pruebas suficientes para respaldar su eficacia. Esta decisión afecta a quienes apoyan este innovador tratamiento.…

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha rechazado los pedidos para el uso de MDMA, llamada éxtasis, para tratar el trastorno de estrés postraumático (TEPT). La FDA argumentó que se necesitaba más investigación. Lykos Therapeutics, la compañía detrás de la solicitud, dijo que la FDA exige un ensayo clínico de fase 3 adicional para evaluar la seguridad y eficacia de la MDMA. En junio, un panel de expertos convocado por la FDA concluyó que no había pruebas suficientes para respaldar su eficacia. Esta decisión afecta a quienes apoyan este innovador tratamiento.…